Durant la conferència es tractaran, entre d'altres, temes tan actuals com el coneixement de la demència des de la genètica, la importància de la neuroimatge en el diagnòstic, el tractament dels trastorns psico-afectius, concretament en la demència fronto-temporal, la reserva cognitiva del cervell, així com una actualització en els tractaments farmacològics clàssics per a la malaltia d'Alzheimer i una mirada al futur de les noves dianes i tractaments farmacològics. La conferència magistral versarà sobre el rol de l'amiloide (proteïna tau) en la malaltia d'Alzheimer.El programa, que podeu trobar en el document adjunt inclou, al llarg de la tarda de dimecres 12 de maig, diversos tallers específics, un d'ells dedicat a la Genètica amb dos ponències "Del fenotip al genotip" i "Conèixer la demència des de la genètica".Entre els ponents de la Conferència hi participaran el Dr. Joan X. Comella, Director del Institut de Recerca de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH), així com la Dra. Mercè Boada, del Servei de Neurologia de l’HUVH i el Dr. Joan Castell, Responsable del Servei de Medicina Nuclear d l’HUVH.Tots aquells interessats poden confirmar l'assistència enviant un correu a l'atenció de Mariona de Torres a info@fundacioace.com. "http://www.ir.vhebron.net/easyweb_irvh/Portals/0/pdf/BCN-PIT10Programa.pdf" Programa

L'Associació FADAM (Familiars i Amics d'Ángel Manzanares), que lluita per millorar la qualitat de vida dels nens i nenes amb càncer i dels seus familiars presentant iniciatives de llei, organitzant actes solidaris i ajudant als pares que estan en la mateixa situació, va celebrar recentment la 1ª Gala FADAM, on van recollir fons en un sopar-espectacle que va tenir lloc a la Sala Ribelinos de Barcelona. La gala va ser un èxit i un pas més en l'obtenció de recursos què, com des de fa anys, seran destinats a l'Institut de Recerca de l'hospital Vall d'Hebron.L'esforç de FADAM, que va ser reconegut novament amb l'assistència de personalitats i coneguts populars, és bàsic per a sumar una bona quantitat econòmica que serveix per ajudar a la recerca que porta a terme l'equip del Dr. Sánchez de Toledo, cap del servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtrica, a qui van dirigits els beneficis de les donacions que recull l'associació.Per a més informació sobre FADAM i els seus actes benèfics consulteu: "http://www.asociacionfadam.org/" http://www.asociacionfadam.org/

El programa 'Nens en moviment', a càrrec del Grup de Recerca en Endicronologia Pediàtrica de l'Institut de Recerca (VHIR), que dirigeix el Dr. Antonio Carrascosa, també responsable de l'ària de Pediatria de l'Hospital Vall d'Hebron, ha rebut el premi Estrategia Naos en l'àmbit sanitari. Es tracte d'un premi que atorga el Ministeri de Sanitat i Política Social i que impulsa les iniciatives que s'emmarquen en els seus objectius bàsics per prevenir l'obesitat i altres malalties cròniques derivades.'Nens en moviment', coordinat per la unitat d'obesitat infantil de l'hospital, promou l'activitat física combatent la inactivitat física, possa especial énfasis en l'augment de la autoestima i les relacions socials i promou una alimentació normocalòrica i equilibrada, així com estils de vida saludables tant del nen com del seu entorn familiar, en combinació amb els principis de la teràpia cognitiu-conductual.

Investigadors de l'Institut de Recerca de l'Hospital de la Vall d'Hebron i de la Universitat Autònoma de Barcelona han descrit per primera vegada una nova funció d'una proteïna (FLIP-L), clau per al desenvolupament del sistema nerviós.Fins ara se sabia que aquesta proteïna servia de mecanisme de seguretat per a la mort cel·lular programada en les cèl·lules. Aquest grup d'investigadors ha estudiat per primera vegada les seves funcions en el sistema nerviós i s'ha vist que té un paper determinant en la diferenciació de les cèl·lules nervioses, fins al punt de què és imprescindible per el bon desenvolupament de les connexions entre les neurones. Aquest rol determinant pot suposar una nova orientació d'algunes malalties com les degeneratives del sistema nerviós o fins hi tot les malalties isquèmiques.

Un article que es publica en el darrer número de BMC Cancer demostra el potencial terapèutic de la metiltiadenosina, gràcies a una investigació liderada pel Dr. J. A. Recio, del Servei d'Anatomia Patològica del Vall d'Hebron.

El Cap de Servei de la UCI del Vall d'Hebron, el Dr. Jordi Rello, va participar recentment en el Congrés Nacional de la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc), que es va celebrar a Màlaga.El Dr. Rello, que es coordinador del registre europeu de casos de grip A greus, va ser un dels principals referents al llarg del congrés pel que fa a aquesta pandèmia, així que va explicar alguna de les claus dels virus i posteriorment va atendre a diversos mitjans de comunicació.

El Director de l'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron (VHIR), el Dr. Joan X. Comella, intervindrà el 18 de juny en la jornada anual de la secció de senyalització cel·lular i metabolisme que organitza la Societat Catalana de Biologia.La intervenció del Dr. Comella porta a com títol 'Funciones fisiológicas de los antagonistas de los receptores de muerte en el sistema nervioso'. La jornada, que tractarà el tema 'Senyals implicats en mort cel·lular', tindrà lloc a la Sala Prat de la Riba de l'Institut d'Estudis Catalans.

El Dr. Jaume Reventós, responsable de la Unitat de Recerca Biomèdica i oncologia traslacional de l'Institut de Recerca del Vall d'Hebron (VHIR), va donar una conferència a Santiago de Compostel·la sobre innovació i transferència dels resultats de la recerca pública al sector productiu.Durant la seva exposició, el Dr. Reventós va parlar de l'emprenedoria en els hospitals públics i de les qüestions claus que preocupen al sector, parant especial atenció a la seva sortida empresarial.

Investigadors de l'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron (VHIR) han descrit per primera vegada un dèficit de vitamina C en l'ull dels pacients diabètics afectats de retinopatia diabètica. El dèficit d'aquest important antioxidant a l'ull podria explicar, en part, per què hi ha més lesions oculars a causa de l'estrès oxidatiu i, per tant, per què els diabètics presenten més lesions a la retina. El missatge final d'aquest estudi aporta un argument més per tal de què el pacient diabètic entengui que és imprescindible el bon control dels seus nivells de sucre i també advoca per un consum adequat de vitamina C i una dieta mediterrània.La descoberta ha estat publicada a la revista Investigative Ophtalmology & Visual Science, publicació líder en oftalmologia experimental. L'estudi ha estat fruit d'una estreta col·laboració entre la Unitat de Recerca en Diabetis i Metabolisme del VHIR, que lidera el Dr. Rafael Simó, i el laboratori de cardiologia experimental del mateix Institut, que lidera el Dr. David García-Dorado.

L'Institut de Recerca de l'Hospital de la Vall d'Hebron ha participat en un estudi que ha identificat la primera variant genètica de l'hepatitis C (IL28B), amb capacitat de predir si un pacient té una bona o mala resposta al tractament.''L'IL28B ens permet diferenciar molt bé entre els pacients que aniran bé amb el tractament i els pacients que necessitaran tractament combinat o més medicació. És la primera vegada que tenim un marcador genètic per diferenciar als pacients amb hepatitis C crònica'', destaca el Dr. Rafael Esteban Mur, Cap del Servei d'Hepatologia de l'Hospital de la Vall d'Hebron, i l'únic signant espanyol d'aquest estudi, liderat pel Dr. J.C.McHutchison, del Duke Clinical Research Institute, de Durham, de Carolina del Nord, i publicat a la revista Gastroentergology.

L'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron (VHIR) ha signat un acord estratègic amb l'empresa TcLand Expression per desenvolupar nous biomarcadors per predir la resposta al tractament de l'Artritis Reumatoide (AR). Com a resultat d'aquest acord, TcLand Expression garantirà l’accés exclusiu mundial a la propietat intel·lectual del VHIR pel que fa al biomarcador que prediu la resposta a bloquejadors TNF d'Artritis Reumatoide.

El Dr. Joan Montaner participarà en la XIX Conferencia Europea sobre Ictus

Membres de la fundació Gunnar Nilsson’s Cancer Foundation han visitat el Vall d'Hebron Institut de Recerca

El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, lanzó ayer un mensaje de optimismo y esperanza respecto al uso de las teràpias celulares, determinantes para el tratamiento de enfermedades como la eslerosis múltiple.

Investigadores del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, de Barcelona, publican en PLoS One un estudio que podría dar una clave para hallar la causa de la esclerosis múltiple, una enfermedad neurodegenerativa hasta ahora de origen desconocido. En concreto, han descrito que una región del cromosoma 13 influye en el riesgo. Una región del cromosoma 13 ha sido identificada como factor de riesgo de la esclerosis múltiple, lo que supone un avance en la comprensión de esta enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido y sin tratamiento curativo definitivo, que afecta a una de cada mil personas. El responsable del estudio, que se publica en el último número de PLoS One, es Manel Comabella, del grupo de investigación en Neuroinmunología Clínica del Instituto de Investigación del Hospital Universitario Valle de Hebrón, de Barcelona, que dirige Xavier Montalbán.Según informó ayer el equipo, el hallazgo adquieren una importancia de primer nivel en el conocimiento genético de la esclerosis múltiple, ya que, además de apuntar a una nueva región en el cromosoma 13 como factor de riesgo para desarrollar la enfermedad, los resultados obtenidos también implican, muy probablemente, a un grupo de microARN localizados en esa zona como elementos claves en el riesgo.El estudio se muestra como un posible punto de partida para una nueva línea de investigación. Se llegó a esa evidencia tras realizar varios pasos previos que, finalmente, condujeron a encontrar dos genes susceptibles de interés. Primero estudiaron un grupo de 250 enfermos afectados y compararon los resultados con otro grupo control de 250 personas sanas, con el objetivo de determinar diferencias entre unos 500.000 polimorfismos en el seno de la información genética.Variaciones genéticasEn concreto, estudiaron los denominados SNP (Single Nucleotide Polimorphism) o variantes de la secuencia genética para cada individuo, es decir, aquellas variaciones más frecuentes, conocidas y normales asociadas a nuestra población. De los 500.000 polimorfismos estudiados, y aplicando diferentes criterios, se localizaron diferencias entre 384 SNP.Posteriormente, en un segundo paso se compararon esos 384 genes entre 100 afectados y 100 individuos sanos. Como resultado de la comparación se observaron ocho genes SNP que se expresan de forma importante en los enfermos en comparación con los individuos sanos. Finalmente, en un tercer paso se acabaron validando dos genes SNP, uno de ellos encontrado en la región HLA (muy asociada por otros estudios a la esclerosis múltiple) y el otro, en otra región que no se había asociado antes a esta enfermedad.Según el equipo, estos resultados refuerzan y dan coherencia a la hipótesis de estudio, pues, tal y como ya se conocía desde hace algún tiempo, existe una fuerte asociación entre los genes HLA y la esclerosis múltiple. El hecho de que uno de los SNP asociados con la enfermedad se encuentre en la región HLA valida la metodología usada para el estudio. Por otra parte, en las últimas décadas, muchos investigadores han intentado identificar nuevos genes no relacionados con el HLA pero hasta ahora los resultados no habían sido lo suficientemente satisfactorios. Por este motivo, los investigadores del Valle de Hebrón creen ofrecer, de esta forma, un importante paso en la identificación de una nueva región localizada en el cromosoma 13q31.3 como factor de riesgo.

Joaquín Arribas y Manel Esteller, del Instituto de Oncología Valle de Hebrón y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvirge, respectivamente, han explicado las principales conclusiones de sus estudios apoyados por las ayudas a la investigación de la AECC.Diario Médico. Dimecres, 18 de Febrer de 2009. José A. Plaza

Investigadores del Valle de Hebrón han abierto la puerta a una interesante nueva vía de abordaje terapéutico del cáncer: transformar en mortales células tumorales e impedir así su crecimiento incontrolado. Diario Médico. Divendres, 6 de Febrer de 2009. C.F. Barcelona

La investigación básica en España ha pasado de ser una rareza a conformar un área fundamental en todos los grandes centros hospitalarios. En unos pocos años, España ha pasado de la fuga de cerebros a la contratación de grandes investigadores, y la creación de grandes centros de investigación. Ésa fue la apuesta que, hace ya ocho años, realizo el Hospital Universitario Vall d'Hebrón de Barcelona creando su Instituto de Investigación (IR-HUVH). Gaceta Médica. Domingo, 11 de Enero de 2009. Javier Gracia. Barcelona

La pregunta del millón estos días en torno a los cinco primeros institutos de investigación biomédica vinculados a hospitales que ha acreditado el Instituto Carlos III es esta: ¿Para qué? Los representantes de los centros agraciados, tras superar un duro y largo proceso de evaluación externa, explican que eso les posiciona muy bien para competir dentro y fuera del país y que, de manera inmediata, les permite optar individualmente, previa presentación de proyectos concretos, a la quinta parte de una ayuda de seis millones de euros diseñada a medida para ellos.Carmen Fernández 16/03/2009A los responsables de los cinco institutos de investigación vinculados a los hospitales Valle de Hebrón, Bellvitge, Germans Trias y Clínico, todos de Barcelona, y Virgen del Rocío de Sevilla, que recibieron el pasado día 5 (ver DM de 6-III-2009) el diploma del Instituto de Salud Carlos III que les acredita como centros de excelencia, tanto los propios como los ajenos les preguntan estos días por la utilidad de esa nueva distinción.Según han coincidido en explicar a Diario Médico, el reconocimiento, que les ha llegado como premio por haber superado antes un arduo y largo (más de un año) proceso de evaluación externa (por técnicos del Carlos III), les aporta valor añadido y les sitúa al frente de la investigación básica y clínica nacional. Pero también, de manera inmediata, algo más tangible: está a punto de salir la primera convocatoria de ayudas específicas para institutos acreditados, por un importe de seis millones de euros, según anunció la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, en el acto de entrega de los diplomas.Por ese motivo los cinco únicos posibles beneficiarios de esas ayudas este año están ultimando sus propuestas al Carlos III para destinar 1,2 millones de euros, que es lo que calculan que les puede llegar a tocar por centro.David García Dorado, director de investigación de la Fundación Instituto de Investigación del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, ha informado que volcarán toda la ayuda en las estructuras físicas, porque en las recomendaciones de los evaluadores del Carlos III ya se destaca que tienen un serio problema de falta de espacio. "El nuevo edificio modular se está haciendo con préstamos cubiertos con fondos del instituto, y ese es un dinero que deja de usarse en la investigación propiamente dicha", se ha lamentado.Emilià Pola, director del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), también siguiendo recomendaciones de los evaluadores externos, ha dicho que quieren atraer la investigación del Hospital Universitario de Bellvitge con el objeto de que "no se desprenda" de la básica, y potenciar programas de grupos emergentes del centro de agudos.Más investigadoresMiguel Ángel Gasull, director del Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud del Hospital Germans Trias, ha asegurado que han contado hasta ahora con poca ayuda institucional y que su elevada producción científica se debe al esfuerzo personal de los investigadores. Con el apoyo del Carlos III en 2009 se proponen mejorar estructuras físicas y contratar más investigadores sénior, para iniciar nuevas lineas y reforzar las ya existentes. En concreto, quieren potenciar las enfermedades de base inmunológica, la búsqueda de relación entre medio ambiente y enfermedades neurológicas, la bioinformática y la explotación de datos, y la transferencia del conocimiento.Ramon Gomis, director del Instituto de Investigaciones Sanitarias Clínico-Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi y Sunyer (Idibaps), que incluye recursos de la Universidad de Barcelona y el CSIC, ha indicado que para ellos lo prioritario es iniciar medidas para posicionarse muy bien y competir por los fondos internacionales en el contexto europeo. Para eso cuentan con sumar la masa crítica del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB), hospital materno-infantil y servicios de salud mental de San Juan de Dios, Trasplant Services Foundation, Centro de Investigación en Salud Internacional de Barcelona, Consorcio de Atención Primaria del Ensanche y Parque Científico de Barcelona. "Esa ayuda nos tiene que servir para dar un salto cualitativo", ha afirmado.José López Barneo, del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), un joven centro vinculado al Hospital Virgen del Rocío, la Universidad de Sevilla y el CSIC, ha manifestado que en su caso lo más urgente es terminar de construir y equipar su sede. "Queremos incorporar más investigadores, pero para poder hacerlo tenemos que mostrarles antes esto acabado". A partir de ahí, ha apuntado, tendrán mucho por hacer en las lineas en las que se proponen competir: neurociencias, cardiovascular, infecciosas e inmunitarias y terapia celular. "Esta acreditación es muy importante para poder crear estructuras reales. En España ha sido hasta ahora todo muy hueco en I+D", ha afirmado.Juego limpioPor otro lado, los cinco han corroborado que el proceso de evaluación fue duro pero muy útil. López Barneo ha calificado el sistema de "juego limpio, porque los requisitos están por escrito y son perfectamente identificables (...). Si no lo pasas a la primera, puedes hacer lo que te piden y volver a intentarlo. No está cerrado a nadie"."Las recomendaciones de los expertos del Carlos III nos sirven para confeccionar la hoja de ruta de los próximos años. Si las hubiese hecho una consultora privada nos habrían costado muy caras", según Pola. "www.diariomedico.com" Diario Médico

Potenciar, en vez de inhibir, la COX2 tiene efectos cardioprotectores frente a la isquemia, según un equipo de la red RecavaCarmen Fernández Barcelona 03/03/2009La actividad de la ciclooxigenasa 2 (COX2), una enzima que desempeña un papel crucial en la respuesta inflamatoria, tiene un potente efecto protector contra la muerte celular causada por la isquemia transitoria, según han descrito investigadores de la Red temática de las Enfermedades Cardiovasculares (Recava), perteneciente al Instituto de Salud Carlos III del Ministerio de Ciencia e Innovación. En concreto, han visto que potenciar, en vez de inhibir, la COX2 protege directamente el corazón frente a la isquemia.Este trabajo, que se publica en el último número de Journal of Molecular and Cellular Cardiology, comenzó con el desarrollo de un modelo de ratón transgénico en el que está mucho más aumentada de lo normal la presencia de COX2, selectivamente en las células del corazón. Los autores analizaron luego la respuesta de los corazones de estos ratones a la isquemia y encontraron que presentaban infartos más pequeños que los corazones controles.Finalmente, mediante diversos métodos determinaron que este efecto protector parece ser debido a una disminución de los niveles cardiacos de acido araquidónico, la molécula a partir de la cual la COX2 da lugar a otras moléculas con distintas acciones.La importancia de estos hallazgos radica en que abren una nueva vía para el desarrollo de tratamientos cardioprotectores, según ha explicado David García Dorado, del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, de Barcelona, coautor junto con Javier Iserte e Ignasi Barba, del mismo centro, y Lisardo Boscá, Marta Casado y Paloma Martín, del Centro de Biología-CSIC de Valencia y Madrid.También han contado con la colaboración de la plataforma central Recava de Metabolómica por resonancia magnética instalada en el Valle de Hebrón. García Dorado ha añadido que la COX2 tiene una gran importancia farmacológica porque es la diana de muchos fármacos antiinflamatorios. "Precisamente algunos inhibidores selectivos y potentes de esta enzima han sido retirados del mercado por poseer efectos cardiovasculares adversos, sin que los mecanismos se hayan esclarecido completamente. Los resultados de este estudio cooperativo definen un mecanismo adicional para dicho efecto adverso", ha manifestado.Los polémicos fármacos retirados (celecoxib y rofecoxib) inhibían la COX2, lo que se consideró que podría tener efectos desfavorables sobre vasos y plaquetas, y lo que ha visto el grupo de Recava es que el efecto inverso, la potenciación de la enzima, es positivo para las células del corazón directamente, lo que puede ser un principio terapéutico (potenciar o modificar la actividad de la COX2). La nueva evidencia también permite conocer mejor por qué los inhibidores de la COX2 no resultaron tan beneficiosos como se había previsto en su desarrollo básico y clínico. "La idea es utilizar la COX2 con una estrategia contraria", ha insistido García Dorado.Batería de fármacosEl equipo llegó a sus conclusiones tras modificar genéticamente sólo los miocitos del corazón pero hay identificadas otras formas de actuar sobre la COX2, sus metabolitos o sus sustratos. "El siguiente paso sería mirar toda una batería de posibles tratamientos farmacológicos para simular el efecto que hemos observado", ha dicho García Dorado.Otra conclusión relevante del trabajo de este equipo, un ejemplo de colaboración en red entre científicos de Barcelona, Valencia y Madrid, es que el aumento (o potenciación) de la COX2 no produce efectos adversos en los ratones pero sí protección mantenida frente a la isquemia. Por otro lado, la COX2 está en todos los tejidos y células pero sin una actividad, hasta que por causas diversas los órganos del cuerpo se lesionan y la COX2 entra en acción produciendo sustancias que provocan inflamación y dolor. "http://www.diariomedico.com" Diario Médico

Cristina Garmendia va destacar ahir la importància del traspàs de l'Institut Carlos III al seu departament per a augmentar el caràcter multidisciplinari de la R+D mèdica.

Un equipo del Valle de Hebrón publica en PLoS-One que las apneas del sueño son más profundas y graves en los obesos mórbidos con diabetes tipo 2 que en los que no tienen esta patología asociada, lo que sugiere la importancia de extremar el control sobre ellos.

El Dr. Miquel Vila, responsable del Grup de Recerca en Malalties Neurodegeneratives de l'Institut de Receca HUVH, ha estat seleccionat per formar part de l'Editorial Board de la revista científica "http://www.jneurosci.org/" The Journal of Neuroscience , la revista oficial de la Societat Americana de Neurociències "http://www.sfn.org/" (Society for Neuroscience) Concretament, és "http://www.jneurosci.org/misc/about.shtml" Associate Editor Associate Editor de la secció Neurobiology of Disease d'aquesta revista

El Hospital del Valle de Hebrón, el segundo en producción científica biomédica en España, proyecta disponer de su propio parque de investigación biomédica, que sería el quinto polo de este tipo en Barcelona. El plan va ligado a la construcción del nuevo hospital.