La trobada del projecte, coordinat per Vall d’Hebron, ha analitzat els reptes per garantir que tots els infants, adolescents i adults joves amb càncer accedeixin a la medicina personalitzada en igualtat de condicions a tot el territori estatal.

L’acció marca l’inici d’una campanya per recaptar fons destinats a impulsar la recerca en càncer infantil a Vall d’Hebron.

La nova unitat, que s’ubicarà al Campus Vall d’Hebron, agilitzarà el cribratge de compostos i permetrà escollir la teràpia més eficaç per a cada pacient.

El treball, liderat pel Dr. Lucas Moreno, amb la Universitat de Birmingham, mostra que l'administració conjunta de quimioteràpia i immunoteràpia amb l’anticòs dinutuximab beta permet obtenir una millor resposta al tractament.

La donació es destinarà a un projecte que investiga noves vies terapèutiques en tumors cerebrals pediàtrics

La donació, de 15.000 €, impulsarà la recerca en aquest tipus de càncer infantil molt poc freqüent.

L’associació ha aportat 15.088 € al grup de Càncer i Malalties Hematològiques Infantils del VHIR per millorar el tractament del rabdomiosarcoma.

L’hospital celebra el Dia Mundial contra el Càncer coincidint amb els seus 70 anys i els 20 anys del VHIO en una trobada al Palau Robert marcada per la prevenció, la recerca i l’augment de la supervivència.

L’import recollit contribuirà a donar continuïtat a la línia de recerca en tumors cerebrals pediàtrics, desenvolupada pels equips investigadors de Vall d’Hebron.

L’entitat destinarà 50.000 euros, dins del seu Concurs Anual de Recerca Aurelio Palomo, a un projecte pioner que busca frenar les metàstasis i millorar la supervivència d'infants i adolescents afectats per aquest càncer rar i agressiu.

Olga Pané també ha inaugurat l’acte del Dia Nacional de l’Esclerosi Múltiple, que es commemora cada 18 de desembre per donar visibilitat a una malaltia que afecta 2,5 milions de persones a tot el món.

L’any 2025 ha estat especialment actiu, amb la participació de membres de RADeep al Comitè d’Accés a Dades de Vall d’Hebron i la presentació de diversos pòsters i comunicacions a la 67a Reunió i Exposició Anual de l’ASH.

Des de 2019, Pulseras Candela col·labora amb el grup de Càncer i Malalties Hematològiques Infantils del VHIR en el projecte “Noves aproximacions terapèutiques per al tractament de l’ependimoma pediàtric”.

La sessió ha permès apropar al públic una visió actualitzada sobre el diagnòstic, els tractaments i les línies de recerca que estan transformant el futur dels pacients.

La donació donarà impuls a diferents línies de recerca per impulsar la biòpsia líquida en sarcomes i tumors cerebrals infantils.

Els treballs exploraran la relació de la restricció calòrica amb la diabetis i la detecció precoç del risc en infants amb predisposició genètica a la leucèmia.

El projecte té com a objectiu millorar la prevenció, el diagnòstic i el tractament mitjançant la biomedicina computacional, les teràpies innovadores i la transferència del coneixement a la pràctica clínica.

Aquesta edició s’ha centrat en les controvèrsies en l’àmbit, tant des del punt de vista del maneig i tractament de les patologies, com també del diagnòstic genètic.

Entendre la història natural de la malaltia ajudarà a dissenyar assaigs clínics i desenvolupar noves teràpies per millorar la qualitat de vida dels pacients.

En el Dia Mundial de la Recerca en Càncer, el VHIR destaca els últims avenços per conèixer els mecanismes biològics del càncer, millorar els tractaments existents i l’aposta per la nanomedicina i teràpies avançades.

Personal investigador, pacients i promotors solidaris comparteixen experiències que mostren com la ciència i la solidaritat van de la mà per avançar en la lluita contra malalties complexes.

The Lancet Neurology publica els nous criteris, fruit d’un consens d’experts a escala mundial liderat pel Dr. Xavier Montalban.

L’esdeveniment anual ha ofert un espai de diàleg entre la comunitat científica i la societat sobre com afrontar el futur de l’envelliment a través de la recerca i la innovació.

Els resultats permetran assenyalar, entre les persones a qui se’ls detecten fortuïtament lesions típiques d’esclerosi múltiple en una ressonància, aquelles que es podrien beneficiar d’un tractament precoç.